Wegweisend, hochbewährt und verlässlich – Medios ist der Partner für die Patientenversorgung mit Specialty Pharma Arzneimitteln.
Specialty Pharma ist ein komplexes und dynamisches Arbeitsfeld. Wir von Medios sind Wegbereiter in diesem Bereich und decken als führendes Unternehmen alle Aspekte der Versorgung von schwer kranken Menschen mit spezialisierten Arzneimittel-Therapien ab.
Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen?
Alle potenziellen Bewerber sollten die folgenden Angaben zu dieser Stelle sorgfältig lesen, bevor sie sich bewerben.
Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen.
Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin europaweit für uns alle mitzugestalten.
Wir freuen uns auf dich!
* Planung, Koordination und Umsetzung von Projekten im Bereich Pharma / Biotech (z. B. F&E, CMC, GMP-Produktion, Tech Transfer oder klinische Studien)
* Erstellung und Pflege von Projektplänen, Timelines, Ressourcenplanung und Budgetkontrolle
* Schnittstellenfunktion zwischen internen Abteilungen (z. B. R&D, QA, QC, Regulatory Affairs, Produktion) sowie externen Partnern, Dienstleistern und Behörden
* Risikomanagement und Eskalation von Problemen bei Projektabweichungen
* Regelmäßiges Reporting an das Management und Stakeholder
* Organisation und Leitung von Projektmeetings inkl. Protokollführung und Nachverfolgung von Aufgaben
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement im regulierten Umfeld (Pharma / Biotech / MedTech)
* Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP, GxP, ICH, EMA/FDA)
* Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch
* Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tools (z. B. MS Project, Smartsheet, Jira)
* Eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem spezialisierten Bereich der Pharmazie
* Ein Arbeitsklima, das geprägt ist von gegenseitigem Respekt und Wertschätzung
* Einen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten und wachsenden Unternehmen
* Zusätzliche Leistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, betriebliche
Krankenzusatzversicherung und Kostenübernahme des Deutschlandtickets
* Urban Sports-Mitgliedschaft, wellnow Stress-Management und psychologische Sprechstunde
* 30 Tage Urlaub
* Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
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