Ihre Aufgaben:
* Durchführung, Überwachung und Steuerung der API Produktion (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro-/ Nanofiltration, Lyophilisation)
* GMP gerechte Dokumentation der Tätigkeiten und Ergebnisse in Protokollvorlagen
* Probenzug inkl. Auswertung der Messergebnisse in elektronischen Tabellen
* Mitwirkung bei der Qualifizierung/Wartung/Prüfung von Geräten und Validierung von Prozessen
Ihre Qualifikationen:
* Eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
* Idealerweise Erfahrung in Labor / (pharmazeutisch) biotechnologischer Herstellung
* Kenntnisse und Erfahrung im GMP- Umfeld wünschenswert
* Strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten
* Flexibles Arbeiten im Falle von Arbeitsspitzen
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office)
* Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Hays ermöglicht den Einstieg bei innovativen Unternehmen
* Engagiertes, innovatives, freundliches Team