Ihre Aufgaben:
* Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte
* Du führst Entwicklungsarbeiten durch, um innovative Technologien aus dem Forschungs- und Entwicklungsbereich (F&E) erfolgreich in den GMP-Produktionsprozess zu überführen. Eine präzise Dokumentation dieser Tätigkeiten stellt die Nachvollziehbarkeit und Qualität sicher
* Du unterstützt bei der Erstellung, Pflege und Überarbeitung von Herstellungsdokumentationen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und trägst aktiv zur kontinuierlichen Optimierung unserer Prozesse bei
* Du übernimmst allgemeine Laboraufgaben wie die Wartung und Kalibrierung von Geräten, die Bestellung von Verbrauchsmaterialien und sorgst für einen reibungslosen Ablauf im Laborbetrieb
Ihre Qualifikationen:
* Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant oder vergleichbar sowie erste Berufserfahrung
* Fundierte Kenntnisse im Umgang mit primären Zellen oder Zelllinien
* Idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld
* Eine flexible, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Arbeit in einem interneationalen Unternehmen
* Betreuung entlang des Bewerbungsprozess