Ihre Aufgaben
1. Planung, Durchführung, Auswertung und GMP-konforme Dokumentation von Design-Verifikationstests in elektronischen Systemen.
2. Durchführung visueller und funktionaler Prüfungen, insbesondere Kraftmessungen an Primärpackmitteln und Applikationssystemen, inklusive Methodenentwicklung und Erstellung von Prüfvorschriften.
3. Unterstützung bei der Validierung von Testmethoden für Applikationssysteme (z. B. Autoinjektoren) sowie statistische Auswertung und Visualisierung der generierten Daten.
4. Erstellung englischsprachiger Berichte sowie Vorbereitung und Archivierung der zugehörigen Dokumentationen gemäß definierten Prozessen.
5. Enge Zusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen sowie Teilnahme an lokalen und globalen Meetings in deutscher und englischer Sprache.
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften (z. B. Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Materialwissenschaften) oder eine vergleichbare Ausbildung
7. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie eine systematische, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise
8. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
9. Sicherer Umgang mit MS Office, inklusive der Fähigkeit, Versuche eigenständig zu planen, durchzuführen, auszuwerten und Berichte zu erstellen
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.