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Quality control manager (m/w/d) in der pharmazeutischen industrie

Ferchau
Industrie
Inserat online seit: 25 Oktober
Beschreibung

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie Das ist zukünftig dein Job * Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a. * Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben * Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation * Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen * Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen * Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters * Vertreten der Abteilung in Projektteams * Durchführung von GMP-relevanten Schulungen Warum bei uns bewerben? * Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess * Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden * Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden * Wir setzen uns für dich ein * Wir stellen dich unbefristet an Das bringst du mit *Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet * Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln * Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen * Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent * Teamfähigkeit * Hohes Maß an Genauigkeit * Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer AD40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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