Dein Aufgabengebiet
* Kontinuierliche Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems gemäß ISO 13485 zur Erfüllung der normativen und regulatorischen Anforderungen
* Analyse der Auditergebnisse auf Trends sowie Verfolgung der Auditfeststellungen
* Unterstützung bei der Erstellung von Auditprogrammen sowie Planung und Vorbereitung von Audits
* Forderung und Förderung ständiger KVP-Maßnahmen mittels Moderation der Prozesse und betroffenen Teams
* Betrachtung der bisherigen Prozesse unter Lean-Management-Aspekten
* Eigenständige Durchführung von Qualitätsschulungen
Das erwartet Dich bei uns
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Betriebliche Altersvorsorge
* Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen
Das bringst Du mit
* Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium, idealerweise im Bereich Medizintechnik
* Gute Kenntnisse der gängigen Normen und Regularien (u. a. DIN EN ISO 13485, 21 CFR 820)
* Erste Erfahrung mit Fertigungs- und Qualitätsprozessen idealerweise in der Medizintechnik
* CAPA- und MDR-Kenntnisse von Vorteil
* Gute Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst- gerne online unter der Kennziffer FE75-61017-F bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!