Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supplyan der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Sachbearbeiter QA - Dokumentation & Training befristet auf 2 Jahre.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen
1. Sie bearbeiten Prozeduren und Dokumente im elektronischen Dokumentensystem SmartSolve
2. Sie sind der Ansprechpartner für das Smartsolve-System für die Mitarbeiter in Dessau sowie Schnittstellen zu Frankfurt
3. Sie führen formale Prüfungen von Dokumenten durch
4. Sie sind für die technische Einbringung von Dokumenten in das Smartsolve-System zuständig
5. Sie sind aktiv in der Aktualisierung von Dokumenten des Fachbereichs involviert
6. Sie bedienen das Trainingsmodul im Smartsolve-System
7. Sie managen den Jahresschulungsplan
8. Sie pflegen Schulungsprotokolle (inkl. Versendung von Schulungsnachweisen)
9. Sie sind für die Erstellung, Prüfung & Aktualisierung von Schulungsrollen zuständig
10. Sie führen generellen Schulungen für Mitarbeitende in Einarbeitung durch
11. Sie sind für den Versand von Erinnerungen zu Schulungen zuständig
12. Sie pflegen ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem
13. Sie sind QA-seitige Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung bei Inspektionen durch internationale Behörden und Kooperationspartner
Was Sie dafür mitbringen
14. Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder kaufmännisch technische Ausbildung
15. Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
16. fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
17. Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
18. Erfahrungen im GMP und cGMP sind vorteilhaft
19. Gute Englischkenntnisse wünschenswert
20. Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
21. Teamfähig und eine selbstständige Arbeitsweise
Was wir Ihnen bieten
22. Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
23. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
24. Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
25. Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
26. Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
27. Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
28. Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
29. Und viele weitere Benefits