Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Gestalte die Qualität innovativer Wirkstoffe mit! In einem technologiegetriebenen Umfeld begleitest du Projekte mit echtem Anwendungspotenzial von der klinischen Studie bis zur Zulassung. Verantworte die Qualitätssicherung im GMP-Kontrolllabor und begleite die GMP-gerechte Freigabe therapeutischer Moleküle
Prüfe Dokumente und Daten auf Qualität und Compliance und unterstütze bei Validierungen und Qualifizierungen
Begleite interne, externe und Lieferantenaudits und führe Schulungen für Mitarbeitende durch
Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Fach (z. B. Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie), im pharmazeutisch-medizinischen Bereich oder vergleichbar
Berufserfahrung im GLP-, GCP-, GMP- oder ISO 13485-regulierten Umfeld (z. B. Qualitätskontrolllabor, pharmazeutische Industrie, MedTech, akkreditiertes Labor)
Sicherer Umgang mit Standard-Software sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring für deinen Einstieg
~ Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem
~ Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach
~ Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits
~100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus
~30 Tage Jahresurlaub
~ Angebote rund um Gesundheitsmanagement, sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung
~ Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region
Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen.