Als Experte für technische Abläufe bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie Verantwortung für die Dokumentation, Qualifizierung und kontinuierliche Optimierung der Produktionsanlagen.
Qualifizierung und Validierung: Koordination der Geräte- und Anlagenqualifizierung, Überwachung von Re-Qualifizierungen nach Umbauten und Erstellung von R+I-Schemata sowie detaillierten Funktionsbeschreibungen.
Change-Management: Verantwortung für Change-Anträge zur technischen Weiterentwicklung und Einführung neuer Technologien inkl. Dokumentation und Richtlinien: Überwachung und Pflege der GMP-konformen Dokumentation, z. B. in Handbüchern und Arbeitsanweisungen sowie Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung betrieblicher Vorschriften.
Wartung und Instandhaltung: Planung und Überwachung von Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen und Dokumentation aller Maßnahmen in den IT-Systemen.
Reinraum-Management: Sicherstellung von Reinigungsprozessen und Monitoringmaßnahmen, um den Reinraumstatus zu gewährleisten.
Qualifikation: Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Fachrichtung oder eine Ausbildung als Techniker: in einem der genannten Bereiche Fachrichtung.
Fachkenntnisse: Erfahrung in GMP-gerechter Dokumentation, Qualifizierung und Validierung von Anlagen sowie im Change-Management.
idealerweise Erfahrung in VIVA-Software und SAP Fiori.
Sprachkenntnisse: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
Innovationsführerschaft : Nehmen Sie eine führende Rolle in der Pharmaindustrie ein und treiben Sie die Entwicklung innovativer Diagnostik voran, die wirklich einen Unterschied macht.
Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.