AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas - immunology, oncology, neuroscience, and eye care - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Gemeinsam großes bewegen - als (Senior) Clinical Supplies Project Manager
Als (Senior) Clinical Supplies Project Manager bist du verantwortlich, Prognosen zu erstellen, zu planen, zu terminieren, zu koordinieren und die rechtzeitige Bereitstellung von Prüfmedikamenten und zugehörigen Dienstleistungen für klinische Standorte und Depots im Rahmen der klinischen Lieferkette sicherzustellen. Du steuerst wichtige Projekte innerhalb der Clinical Supply Chain und setzst diese auf Protokollebene für Phase I-IV Studien mit zunehmender Komplexität um. Du arbeitest unter der Leitung eines Program Managers, Associate Directors oder Directors und in direkter Zusammenarbeit mit einem Mentor.
Liefert Inputs für das Team, um das Design des klinischen Protokolls zu beeinflussen und eine effiziente Nutzung der Lieferketten-Ressourcen zu gewährleisten.
Verfasst die Abschnitte "Studienmedikation" und "Kennzeichnung" im klinischen Protokoll.
Entwickelt protokollspezifische Kennzeichnung gemäß geltender globaler Vorschriften.
Plant gemeinsam mit dem CDSM Materials Management die protokollspezifische Distribution verpackter Produkte, verwaltet den Bestand an Fertigwaren und Zubehör bis zum Abschluss der Studie und verfolgt Nachtesttermine sowie Haltbarkeitsverlängerungen der Studienmedikation.
Verantwortlich für das Projektmanagement von IRT-Aktivitäten.
Gemeinsam mit Program Manager und Drug Supply Manager zuständig für die Lösung potenzieller CDSM-relevanter Versorgungsfragen aller weltweiten Studien.
Als ausgebildeter Apotheker und stellvertretender Leiter der Herstellung verantwortlich für die Verpackung von Prüfmedikation, die außerhalb der Produktionsstätte Ludwigshafen von Drittanbietern für Forschung und Entwicklung hergestellt wird. Zuständig für die Ausbildung und Weiterbildung von Pharmazeuten im eigenen Verantwortungsbereich.
Bachelorabschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise 5 Jahren Berufserfahrung, Masterabschluss mit typischerweise 2 Jahren Berufserfahrung oder Promotion (keine zusätzliche Berufserfahrung erforderlich).
Ausgeprägte Projektmanagement-Kompetenzen.
Proaktive Problemlösung, kreatives Denken und die Fähigkeit, einzigartige Lösungen für besondere Herausforderungen zu finden.
Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig effizient zu steuern.
Bachelorabschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise 7+ Jahren Berufserfahrung, Masterabschluss mit 5+ Jahren Erfahrung oder Promotion plus typischerweise 2 Jahre.
Muss Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche besitzen: Arzneimittelforschung (z. B. Prozesschemie, Analytik), Arzneimittelentwicklung (z. B. Formulierung), klinische Abläufe (z. B. Klinisches Projektmanagement), Lieferkette (z. B. Clinical Supplies Project Management), Qualitätssicherung.
SOPs, weltweite Vorschriften, OEC).
Kenntnis der Bedeutung von Compliance im regulierten Umfeld und Fähigkeit, dieses Wissen zur Prozessverbesserung einzusetzen.
Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und Projektmanagement-Kompetenz.
mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
mit einer offenen Unternehmenskultur
mit einem intensiven Onboarding inkl. mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
mit betrieblichen Sozialleistungen
mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
mit einem starken, internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. de@abbvie.