Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt! Wir brauchen Menschen wie Sie, die bereit sind, eine innovative Stammzelltechnologie auf die nächste Stufe zu bringen und daraus eine Erfolgsgeschichte zu machen. Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Neben unserer Qualität und Leidenschaft sind unsere rund 90 Mitarbeitenden der Ausgangspunkt für stetiges Wachstum und geteilte Erfolge. Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als: Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) - Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur* Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Produkte und Prozesse Zellkulturtechnik (z. B. Mediumwechsel, Passagieren, Fill & Finish) Herstellung und Aliquotierung von Medien, Reagenzien, Kontrolle der Haltbarkeiten der Reagenzien sowie der Hilfs- und Ausgangsstoffe Steriles Arbeiten unter einer Sicherheitswerkbank in den Reinräumen der RHEACELL Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologisch-technischen Assistenten*, Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrungen und theoretisches Wissen im Umgang mit (primären) Zellkulturen Idealerweise Erfahrung in der aseptischen Produktion unter Reinraumbedingungen Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards Sehr gutes Deutsch (B2/C1-Niveau) in Wort und Schrift sowie gute MS-OfficeKenntnisse Eine exakte, qualitätsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke, hohe Lernbereitschaft Spaß am Teamwork und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen Festanstellung in Vollzeit attraktive Vergütung (Reinraum-Zuschlag) Mobilität: Jobticket, kostenfreie Parkplätze Kostenlose Getränke Corporate Benefits Betriebliche Altersvorsorge Persönliche Entwicklung durch Weiterbildungsmöglichkeiten und gute Perspektiven Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.