Ihre Aufgaben:
* Sie sind für die Sammlung, Auswertung und Interpretation von Prozessdaten zuständig
* Sie übernehmen die Ableitung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung und Qualitätsverbesserung
* Sie kümmern sich um Anpassung und Pflege von Arbeitsanweisungen unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP)
* Sie verantworten Definition, Dokumentation und Überwachung kritischer Prozessparameter
* Sie arbeiten eng zusammen mit der Produktion und dem Qualitätsmanagement
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Automatisierungstechnik oder vergleichbar
* Sie bringen idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder verwandten Bereichen mit
* Sie können fundierte Kenntnisse in GMP-konformer Dokumentation und hygienegerechtem Arbeiten sowie gute Excel-Kenntnisse zur Datenauswertung und Dokumentation vorweisen
* Sie verfügen über Erfahrung mit Extrusionsprozessen sowie mit der Temperierung von Maschinenteilen zur Sicherstellung stabiler Prozessbedingungen
* Sie beherrschen Deutsch fließend in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Ihre Vorteile:
* Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem regulierten Umfeld
* Moderne Arbeitsmittel
* 30 Tage Urlaub
* Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unser Team