Dein Aufgabengebiet
* Sicherstellung der GMP-konforme Herstellung steriler Arzneimittel
* Gewährleistung termingerechter Produktionsabläufe und Einhaltung der AMWHV und AMG-Vorgaben
* Überwachung und Steuerung produktionsrelevanter Qualitätskennzahlen
* Erkennung, Dokumentation und strukturierte Bearbeitung von Produktionsabweichungen
* Kontrolle und Freigabe von Herstellungs- und Sichtungsprotokollen
* Regelmäßiges KPI-Reporting an die Bereichsleitung
* Erstellung, Pflege und Aktualisierung prozessbezogener SOPs
* Aktive Beteiligung an Lean- und OPEX-Projekten sowie Weiterentwicklung von Masterbatchprotokollen
* Begleitung und Unterstützung interner und externer Audits
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare pharmazeutisch-technische Ausbildung
* Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise im sterilen Umfeld
* Kenntnisse in Lean Management und OPEX-Methodik
* Sicherer Umgang mit Shopfloor-Management-Systemen
* Allgemeine IT-Affinität
* Strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Deine Benefits
* Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
* Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
* Modernes und internationales Arbeitsumfeld
* Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
* Tarifvertrag mit 38,5 Wochenstunden
* 30 Tage Urlaub
* Home Office Möglichkei
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.