Entdecken Sie die Möglichkeit, in einer dynamischen Arbeitsumgebung an innovativen Projekten mitzuarbeiten. Unsere Mission besteht darin, durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der Präzisionsonkologie den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern.
Sie können dazu beitragen, unsere Vision zu verwirklichen und die Zukunft der Onkologie mitzugestalten.
Ihre Aufgaben
* Verantwortung für die GMP- und termingerechte Durchführung von Reinraumqualifizierungen, Erst- und Requalifizierungen von Geräten sowie Kalibrierungen von Messmitteln.
* Freigabe von Messmitteln und Geräten sowie Erstellung von Qualifizierungsdokumenten in enger Absprache mit dem entsprechenden Leiter der Herstellung, Projektleiter und der Qualitätssicherung.
* Sicherstellung, dass der Produktion zu jedem Zeitpunkt qualifizierte Geräte und Messmittel zur Verfügung stehen, ggf. Beschaffung von Ersatzgeräten und Messmitteln.
Ihre Qualifikationen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie Ingenieurwesen oder artverwandte Ausbildungen.
* Fundierte Kenntnisse der regulatorischen und GMP-Anforderungen.
* Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
Vorteile
* Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum.
* Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen.
Bei uns finden Sie ein attraktives Angebot, das Ihren beruflichen und persönlichen Wachstum unterstützt. Wir freuen uns darauf, Ihre Bewerbung zu erhalten!