Für ein weltweit führendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf innovative Therapien - suchen wir eine erfahrene Führungskraft für die Leitung der sterilen Bulk-Produktion klinischer Prüfpräparate am Standort in Rheinland-Pfalz. Ihre Aufgaben: Leitung und Organisation von vier Produktionslinien in zwei sterilen Herstellungsbereichen Verantwortung als „Leiter:in der Herstellung" gemäß §12 AMWHV und EU-GMP Sicherstellung der GMP-konformen Produktion und Dokumentation klinischer Prüfpräparate Führung und Weiterentwicklung eines Teams von ca. 25 Mitarbeitenden Unterstützung von Tech-Transfer-Prozessen und regulatorischen Aktivitäten im globalen Entwicklungsumfeld Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PharmD oder PhD) Langjährige Erfahrung in der sterilen Arzneimittelherstellung, idealerweise im klinischen Umfeld Führungserfahrung in komplexen Produktionsstrukturen mit regulatorischem Bezug Fundierte Kenntnisse in GMP, AMWHV, AMG und EU-Regularien Ausgeprägte Kommunikationsstärke, strategisches Denken und Leadership-Kompetenz Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen! Möchten Sie mehr über diese spannende Position erfahren? - Dann freue ich mich über Ihre Kontaktaufnahme: Philipp Köhler - Recruitment Consultant - Quality & Regulatory Affairs Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.