* Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
* Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
* Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
* Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
* Verwalten von Dokumenten
* Pflege von Datenbanken
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