Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
1. Selbstständige Durchführung von Zellkulturprozessen (z.B. Auftau und Expansion von Zellkulturen im Maßstab bis 50L) zur Herstellung rekombinanter Proteine unter Anwendung aseptischen Arbeitstechniken
2. Vorbereiten, Bedienen und Überwachen von Suiten, Produktionsanlagen und sonstigem Equipment
3. Durchführung von In-Prozess-Kontrollen zur Überwachung der Produktionsparameter
4. Dokumentation der Produktionsprozesse gemäß GMP-Vorgaben und Herstellvorschriften
5. Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten wie Standard-Arbeitsanweisungen (SOPs)
6. Unterstützung bei internen Projekten sowie Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
7. Verantwortung für Anlagen und Bereiche
Das ist uns wichtig
8. Abgeschlossene Ausbildung (z.B. Chemikant/in, Pharmakant/in, Biotechnologische/r Assistent/in) oder naturwissenschaftliches Bachelor-Studium
9. Schnelles Auffassungsvermögen und zuverlässiges Arbeiten
10. Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
11. Gute MS-Office Anwenderkenntnisse
12. Gelegentliche Übernahme von Bereitschaften und Wochenenddiensten
13. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Darüber können Sie sich freuen
14. Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
15. Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
16. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
17. Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
18. Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
19. Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
20. Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge
21. Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
22. Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter
23. Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe
24. Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
25. Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm