Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
1. Vorbereiten der Produktionssuiten (Bereitstellung von Materialien, Setup des mobilen Equipments, Herstellung des Grundzustands)
2. Mitarbeit in Downstream- Produktionsläufen unter GMP- Bedingungen
3. Bedienung von Chromatographie- und TFF- Anlagen
4. Überwachung von Prozessparametern (Druck, Fluss, pH, LF, Temperatur, etc.)
5. Durchführung von diversen Filtrationsschritten (Bioburden Reduction Filtration, Tiefenfiltration, Virusfiltration)
6. Konditionierung von Prozessintermediaten, z.B. pH- bzw. LF- Konditionierung
7. Durchführung von IPC (pH, LF, T580)
8. Ziehen von Prozessproben für die Analytik Labore
9. GMP- gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften
10. Pflege von Prozessdaten
11. Nachbereitung der Produktionssuiten (Ausräumen von Restmaterial, Reinigen von Anlagen, CIP, SIP)
Das ist uns wichtig
12. Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Brauer/Mälzer, Biotechnologischer Assistent, abgeschlossenes Bachelorstudium oder eine ähnliche Ausbildung
13. Gute MS-Office-Kenntnisse
14. Genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
15. Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit
16. Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
17. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Darauf können Sie sich freuen
18. Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
19. Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
20. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
21. Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
22. Flexible Arbeitsgestaltung:Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
23. Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
24. Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge
25. Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
26. Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter
27. Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe
28. Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
29. Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm