Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
1. Planung und Durchführung von Aufgaben zusammen mit den Kollegen aus dem Produktionsteam
2. Vorbereiten der Produktionssuiten (Bereitstellung von Materialien, Setup des mobilen Equipments, Herstellung des Grundzustands)
3. Mitarbeit im Bereich finale Formulierung und Abfüllung unter GMP- Bedingungen
4. Durchführung von Filtrationsschritten
5. Konditionierung von Prozessintermediaten
6. Durchführung von IPC (pH, LF, T580)
7. Abfüllen von Drug Substance
8. Ziehen von Prozessproben für die Analytik Labore
9. GMP- gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften
10. Pflege von Prozessdaten
11. Nachbereitung der Produktionssuiten (Ausräumen von Restmaterial, Reinigen von Anlagen)
12. Unterstützung bei internen Projekten sowie die Zusammenarbeit mit Schnittstellen
Das ist uns wichtig
13. Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in bzw. Techn. Assistent/in (z.B. CTA, BTA, PTA, MTA), Brauer/in und Mälzer/in oder vergleichbare Ausbildung, Quereinsteiger
14. Gute MS-Office-Kenntnisse
15. Genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
16. Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit
17. Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
18. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Darauf können Sie sich freuen
19. Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
20. Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
21. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
22. Vergütung:Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
23. Flexible Arbeitsgestaltung:Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
24. Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
25. Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt,betriebliche Altersvorsorge
26. Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
27. Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter
28. Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe
29. Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
30. Mitarbeitervorteile:Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm