Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: ECR Koordination: Verantwortung für die Planung, Koordination, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen (ECRs) in Absprache mit dem «Operations Product Leader» im zugewiesenen Verantwortungsbereich (ECR Koordinator) Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Verantwortlich für die reibungslose Ein-und Auslaufsteuerung von Änderungen in der Produktion. Analyse und Trending von ECRs. Aufbereiten der Information für Produktmeetings. Proaktive Ansteuerung und Kommunikation (Eskalation wo nötig) zum zeitgerechten Abschließen von ECRs. Stellt sicher, dass Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Stammdaten zur Produktherstellung zeitgerecht und entsprechend den Prozess- und Qualitätsvorgaben erstellt, freigegeben und trainiert werden. Für NPIs: Begleitet Entwicklungsprojekte und unterstützt z.Bsp. den Aufbau von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien und gibt Rückmeldung zur Herstellbarkeit Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminvorgaben und regulatorischen Anforderungen. Aktives Stakeholder Management ION intern: Produktion, Product & Project Leaders, Portfolio Leads, Quality Assurance ION extern: R&D, GCS Bearbeitet Aktionen als Folge von Abweichungen und stellt sicher, dass die internen Schnittstellen eingebunden sind. Permanente Optimierung der Arbeitsabläufe hin zu einem LEAN ECR Service. Aktive Unterstützung in Verbesserungsmaßnahmen innerhalb und außerhalb des Engineering Chapters, in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead. Leitung von kleineren, durch den Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugeteilten Projekten (e.g. KvP) Beitrag und Teilnahme an CoPs, Squads und Project Teams in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead. Das sollten Sie als Operations Production Engineer* mitbringen: Abgeschlossene technische Ausbildung als Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker oder vergleichbares Weiterbildung zum Techniker undierte Berufserfahrung im jeweils anderen Ausbildungsberuf Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion von komplexen mechatronischen Systemen in einem GMP-Umfeld (vorzugsweise von regulierten Medizinprodukten gemäss ISO 13485) Sehr gute Deutschkenntnisse Gute Englischkenntnisse Gute SAP Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office. * Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!