Symbio Symbio ist ein spezialisierter, deutschlandweit agierender Personaldienstleister, der Fach- und Führungskräfte in den MINT-Bereichen IT und Life Sciences vermittelt. Mit unserer langjährigen Branchenerfahrung bieten wir maßgeschneiderte Lösungen und unterstützen unsere Kunden dabei, die besten Talente zu gewinnen. Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Mein Kunde ist ein international agierendes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Baden-Württemberg. Aufgaben Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern Vertragsverhandlung mit externen Dienstleistern (CROs, Zentrallabore) Planung und Überwachung des Studienbudgets und der zeitlichen Vorgaben Organisation und Leitung von Prüfarzttreffen Wissenschaftliche Auswertung und Zusammenfassung der Studienergebnisse in Form von Kongressbeiträgen und wissenschaftlichen Publikationen Qualifikation Abgeschlossenes medizinisches, naturwissenschaftliches bzw. pharmazeutisches Studium Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement klinischer Studien Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, analytisches Denken, Freude am systematischen Arbeiten