Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)24.04.2026 OSARTIS GmbH Münster (Hessen)
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
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Münster (Hessen)
Informationen zur Anzeige:
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Münster (Hessen)
Aktualität: 24.04.2026
Anzeigeninhalt:
24.04.2026, OSARTIS GmbH
Münster (Hessen)
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Über uns:
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.
Aufgaben:
* Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
* Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
* Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
* Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
* Verwalten von Dokumenten
* Pflege von Datenbanken
Qualifikationen:
* Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
* Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
* Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
* Schnelle Auffassungsgabe
* Freude an Teamarbeit
Wir bieten:
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
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