At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Die Qualitätskontrolle (QC) Direct Materials ist ein zentraler Bereich innerhalb unserer globalen Herstellungsprozesse. Als Laborant (m/w/d) in der QC Direct Materials übernehmen Sie folgende spannende Aufgaben:
Sie wenden verschiedene analytische Techniken an, wie z.B. Titration, UV/Vis-Spektroskopie, IR- und RAMAN-Spektroskopie.
Sie dokumentieren alle Ergebnisse lückenlos, präzise und nachvollziehbar im LIMS (Labor-Informations- und Managementsystem) und/oder in papiergebundenen Prüfprotokollen.
Sie unterstützen aktiv bei der Überarbeitung und Erstellung von Prüfanweisungen und SOPs im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses.
Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung.
Idealerweise mindestens 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren analytischen Laborumfeld, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Umfeld.
Sehr gute Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Laboratory Practice (GLP).
Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit LIMS oder SAP ist von Vorteil.
Gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) sind für die Dokumentation erforderlich.
Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.
Do you need further support?
Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Roche is an Equal Opportunity Employer.