Ihre Aufgaben
1. Umsetzung und Optimierung von Prozessen zur Sicherstellung der Qualitätsziele, inkl. Auditvorbereitung und -begleitung
2. Entwicklung von Lösungen unter Einhaltung der Compliance sowie eigenverantwortliche, bereichsübergreifende Zusammenarbeit
3. Prüfung und Freigabe von Dokumenten, Änderungen und Abweichungen
4. Mitarbeit oder Leitung von Projekten inkl. Produkttransfers
5. Vertretung im Risikomanagement (pFMEA) sowie fachliche Freigabe gemäß internen Vorgaben
Ihre Qualifikationen
6. Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Qualitätsmanagement, Wirtschaftswissenschaften, Technische BWL, Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Medizintechnik, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Abschluss notwendig
7. Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement erforderlich
8. Kenntnisse im regulierten Umfeld von Medizinprodukten sowie FDA-Regularien notwendig
9. Verhandlungssicheres Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Must-have
Ihre Vorteile
10. Unbefristeter Arbeitsvertrag
11. Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
12. 30 Tage Urlaub
13. Gleitzeitkonto
14. Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
15. Jahressonderzahlung
16. Förderkonzepte und Weiterbildungen
17. Remote Work
18. Zuschuss zum Jobticket