Ihre Aufgaben:
* Eigenständige Verantwortung für Q&R-Konformität und Qualitätsziele
* Durchführung und kontinuierliche Optimierung von Qualitätsprozessen
* Vorbereitung, Dokumentation und aktive Mitarbeit in Audits
* Erstellung, Review und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Änderungen
* Coaching und Mentoring von Qualitätsmanagern und Business Partnern
* Proaktive Fehleranalyse und Umsetzung nachhaltiger Lösungen unter Compliance-Aspekten
* Eigenverantwortliche Entscheidungsfindung und bereichsübergreifende Zusammenarbeit
* Initiierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Steigerung der Innovationskraft
* Ganzheitliche Qualitätsunterstützung im Bereich Product Care inkl Prüfung und Freigaben
* Projektarbeit inkl Produkttransfer, pFMEA-Vertretung und Content Approval gemäß internen Vorgaben
Ihre Qualifikationen:
* Ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften
* Einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
* Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement, Changemanagement sowie Releases im regulierten Umfeld von Medizin- und In-vitro Diagnostik Produkten
* Kenntnisse im Bereich der FDA-Regularien (U.S. Food and Drug Administration)
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche