Direktvermittlung Herzlich Willkommen bei spp direkt - IT & Engineering Wir suchen ab sofort Qualitätsmanager (m/w/d) und Lead-Auditor (m/w/d) für unseren Kunden in Mühltal. Als Spezialisten für die Jobsuche bieten wir Bewerbern attraktive Jobs mit interessanten Aufgaben in angesehenen Unternehmen. Wir bieten dir: Spannende Herausforderungen und eigenverantwortliches Arbeiten Förderung von Ideen und Innovationen Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Zukunftssicheres Arbeitsumfeld in einem international wachsenden Familienunternehmen Einsatz moderner Technologien, Digitalisierung und Lean-Management Gesundheits- und Sportangebote, inkl. Dienstrad-Leasing Flexible Arbeitszeiten durch Homeoffice- und Gleitzeitmodelle (bis zu 8 Tage Homeoffice/Monat) Unterstützung einer optimalen Work-Life-Balance Deine Aufgaben: Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Auditabweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Sicherstellung der Konformität mit Qualitätsmanagementnormen und relevanten Vorschriften Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystems Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Unterstützung bei Projekten und Dokumentationen in der QM-Abteilung Initiierung und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Erstellung und Berichterstattung von QM-Kennzahlen an die Geschäftsleitung Verantwortung für das CAPA- und Änderungsmanagement Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Dein Profil: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Medizintechnik (Fachhochschule, Hochschule oder technische Universität) Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen, diagnostischen oder medizintechnischen Industrie Expertise mit Zertifizierungs- und Überwachungsaudits mindestens in der ISO 9001 und ISO 13485 Berufserfahrung als Qualitätsmanager und FDA-Auditor (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld Idealerweise Kenntnisse im Kunststoffspritzguss oder eine Qualifikation als 3rd-Party-Auditor (m/w/d) Sehr gute Deutschkenntnisse und verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Hinweis: Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.