Technischer Assistent (m/w/d) Laborausrüstungsmanagement GMP 31.07.2025 Richter BioLogics GmbH Bovenau
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Technischer Assistent (m/w/d) Laborausrüstungsmanagement GMP
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Bovenau
Informationen zur Anzeige:
Technischer Assistent (m/w/d) Laborausrüstungsmanagement GMP
Bovenau
Aktualität: 31.07.2025
Anzeigeninhalt:
31.07.2025, Richter BioLogics GmbH
Bovenau
Technischer Assistent (m/w/d) Laborausrüstungsmanagement GMP
Aufgaben:
* Eigenständige Planung, Koordination (intern/extern) und Durchführung der Instandhaltung, (Wartung, Reinigung, Kalibrierung) und Qualifizierung der Laborausrüstung sowie Validierung computergestützter Systeme gemäß GMP
* Erstellung und Prüfung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsunterlagen, Arbeitsanweisungen sowie Kalibrierprotokollen für Ausrüstung
* Geräteverantwortlichkeit für alle nicht-computerisierten und einige computerisierte Systeme der Qualitätskontrolle
* Erstellung von GMP-Dokumenten (Abweichungen, Change-Control-Verfahren, CAPA und Risikoanalysen)
* Schnittstelle zu bereichsübergreifenden Einheiten (Technik, IT, Einkauf/Controlling, Qualitätssicherung, Logistik) und Mitwirkung in standortübergreifenden Teams zur Organisation/Optimierung der Labor-Infrastruktur und Prozesse
* Vorbereitung und Begleitung von Audits
* Durchführung von Schulungen (z.B. Wartung, Qualifizierung)
Qualifikationen:
* Zur Verstärkung unseres Teams Labormanagement innerhalb der Abteilung Qualitätskontrolle am Standort Bovenau suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Technischen Assistenten / Mitarbeiter (m/w/d) im Labormanagement. Sie haben eine Affinität zu Aufgaben rund um die Labor- und Geräteausrüstung ? Die Analytik überlassen Sie gerne anderen? Dann kommen Sie an Bord und gestalten Sie unser neues modernes Qualitätskontrolllabor mit!
* Sie haben eine Ausbildung als Labortechniker (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d), Biologisch-Technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemisch-Technischer Assistent / CTA (m/w/d) oder ein Biotechnologie Studium oder eine Medizintechnik Ausbildung erfolgreich abgeschlossen
* Sie bringen Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit, gerne innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie (GMP-Umfeld) o.ä.
* Idealerweise haben Sie eine Affinität zu Geräten und Software und verfügen über praktische Kenntnisse in der Erstellung von Instandhaltungs- und Qualifizierungsdokumentation
* Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus
* Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
* Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit, ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und Freude am Erfolg
Wir bieten:
* Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive
* Flexible Arbeitszeitmodelle
* Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)
* 30 Tage Urlaub
* Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
* Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits
* Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen
* Beihilfe von bis zu EUR 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte
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