Sie tragen durch Kostenkalkulation, Budgetkontrolle der Projekte sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung zum Erfolg bei
Sie nehmen die Leitung von komplexen internen und externen Projekten im direkten Kontakt mit internationalen Kunden in die Hand
Sie verantworten das Projektmanagement der Stabilitätsstudien, verbunden mit direkter Kommunikation zu internationalen Kunden, Auftragslaboren und zahlreichen internen Abteilungen
Sie erstellen die GMP-gerechte Dokumentation und wissen um Ihre wertvolle Rolle bei der Erstellung und Prüfung der Zulassungsdokumentation
Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (Master, Diplom, PhD) in Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarem Studiengang
Mit Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnissen in den anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement
Im Idealfall mit guten EDV-Kenntnissen (MS Office, SAP)
Geschätzt für Ihre hohe soziale Kompetenz und überzeugende analytische Fähigkeiten
Sie besitzen verhandlungssichere Englischkenntnisse
Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. Starkes Team und Karrierechancen – Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld
Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge – ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m