Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
* Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
* Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
* Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Wir stellen dich unbefristet an
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE40-08951-WI bei Frau Vanessa Schmitt.