Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager, der sich auf die Unterstützung der Geschäftsführung spezialisiert hat.
Als Teil unseres innovativen Teams bist du für die Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen verantwortlich. Du sollst sicherstellen, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und alle regulatorischen Anforderungen erfüllen.
Voraussetzungen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biomedizin, Qualitätsmanagement oder vergleichbare Ausbildung
* Fundierte Kenntnisse in ISO 13485, MDR/IVDR sowie internationalen Zulassungsprozessen im Medizinproduktebereich
* Mehrjährige Berufserfahrung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs
* Erfahrung in Auditvorbereitung und -durchführung, Erstellung und Pflege von Technischer Dokumentation sowie im CAPA- und Post-Market-Prozess
Leistungen
* Flexible Arbeitszeiten
* Gleitzeit
* Kostenloser Parkplatz
* Preisnachlässe auf Produkte/Dienstleistungen des Unternehmens
Wenn du dich für diese Herausforderung bewerben möchtest, sende uns deine Bewerbung!