Sie möchten in einem innovativen Unternehmen Verantwortung übernehmen und maßgeblich zur Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Produktion beitragen? Als GMP-Experte Produktion (m/w/d) erwarten Sie abwechslungsreiche Aufgaben in einem hochregulierten Umfeld. Freuen Sie sich auf ein attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten, exzellente Weiterbildungsmöglichkeiten und eine gute Work-Life-Balance. Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege von SOPs für optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfung Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs mit Fokus auf visuelle Kontrolle und CCIT Ursachenanalyse zur Identifikation möglicher Kontaminationsquellen (Partikel in parenteralen Arzneimitteln) Definition von Maßnahmen zur Prozessoptimierung bei visueller Kontrolle und CCIT Unterstützung bei technischen Änderungen und CAPAs Mitwirkung bei Qualifizierung von Anlagen zur visuellen Inspektion und CCIT Durchführung von Schulungen zur visuellen Kontrolle Koordination externer Laboranalysen zur Partikelzusammensetzung und Ergebnisauswertung Präsentation relevanter Themen bei Behördeninspektionen Mitentwicklung und Pflege von Testsätzen für visuelle Kontrolle Einordnung und Klassifizierung von Partikeln in parenteralen Lösungen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbarem Ingenieurfach Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und im GMP-Umfeld Sicherer Umgang mit den aktuellen EU- und FDA-GMP-Richtlinien Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Benefits: Attraktive Vergütung Work-Life-Balance Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung Gute Weiterbildungsmöglichkeiten Flache Hierarchien Parkmöglichkeiten vor Ort Verpflegungszuschuss Corporate Benefits