Ihre Aufgaben:
* Herstellung hochwertiger Produkte für die In-vitro-Diagnostik
* Arbeiten im GMP-regulierten Bereich
* Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte
* Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, OOS-Fällen und Troubleshootings
* Prozessverbesserungen, Scale-Ups und Changes
* Erstellung und Überarbeitung von Herstellvorschriften (HVen) und Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
* Mitarbeit bei Validierungen und Qualifizierungen
* Bearbeitung technischer Themen
* Unterstützung bei der Produktionsplanung
* Mitwirkung bei Arbeitssicherheitsthemen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung (z.B. Chemie-Biologielaborant oder vgl.) oder abgeschl. Ausbildung (z.B. CTA,BTA,PTA oder vgl.)
* Weiterbildung zum Techniker bzw. Studium der Chemie oder vergleichbar (Bachelor) erfolgreich abgeschlossen
* Theoretische und praktische Erfahrung im Bereich der organischen Chemie
* Theoretische und praktische Erfahrung in der analytischen und präparativen Chromatographie
* Sehr guten Englisch- und Deutschkenntnisse sowie sehr guten Kenntnisse gängiger EDV-Anwendungen
* Engagement und Ausdauer sowie eine strukturierte, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise
* Teamplayer
* Erfahrung im Bereich der Festphasenchemie ist von Vorteil
* Berufserfahrung im Produktionsumfeld unter GMP-Bedingungen sowie Kenntnisse im Bereich der Arbeitssicherheit sind von Vorteil
Ihre Vorteile:
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team