Beschreibung der Position
Als Mitarbeiter in der Produktionsumgebung ist die Sicherstellung von Produktqualit%C3%A4t durch Prozesskontrolle und -dokumentation gemäß GMP-Richtlinien und SOPs ein wichtiger Teil des Arbeitsauftrags.
Aufgabenbereich
* Überprüfung kritischer Prozessschritte vor Ort gemäß SOP und Checkliste
* Plausibilitätsprüfung von Kommentierungen im Chargenprotokoll und ggf. weitere Veranlassung
* Überprüfen von Chargenprotokollen, Logbüchern, Reinigungsprotokollen, Reinigungs- und Pufferaufträge bei MES und ggf. weiteren Dokumenten auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit gemäß SOP 500035
* Rückmeldung an das Produktionspersonal und ggf. Veranlassen der Korrekturen
Anforderungen und Qualifikationen
* Berufsausbildung z.B. zum Pharmakanten
* Berufserfahrung in der Qualitätssicherung
* Kenntnisse Datenbanken, GMP Kenntnisse, vertiefte Kenntnisse in der Qualitätssicherung
Vergünstigungen und Zusatzleistungen
* Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen im Tarifvertrag der chemischen Industrie in Hessen (inkl. Weihnachts-, Urlaubsgeld und freiwillige Bonuszahlungen)
* Zwei zusätzliche Urlaubstage für Ihr persönliches Wohlbefinden
Wir suchen motivierte und engagierte Mitarbeiter, die sich für die Qualität unseres Produkts einsetzen wollen!