Gestalten Sie Ihre Zukunft! Gemeinsam machen wir die Medizin für eine bessere Welt! Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien. Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) gemäß § 13 AMG entwickeln und produzieren wir Zelltherapeutika, die sich in late-stage Zulassungsstudien befinden. Neben Qualität, wissenschaftlicher Exzellenz und Leidenschaft sind es vor allem unsere rund 100 Mitarbeitenden, die den Ausgangspunkt für nachhaltiges Wachstum und gemeinsame Erfolge bilden. Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als: Junior Project Manager* Unterstützung des Projektmanagements multizentrischer klinischer Studien Assistenz der Projektmanager bei der Einhaltung von Projektzeitplänen, Budgets und wichtigen Ergebnissen Mithilfe bei der Erstellung studienbezogener Dokumente (z. B. Protokolle, Berichte und regulatorische Einreichungen) Pflege von Studien-Trackern, Projektdokumentationen und Berichten zur Sicherstellung von Genauigkeit und Compliance Mitwirkung bei der Kommunikation und Koordination mit CROs, klinischen Standorten und anderen externen Anbietern Nachverfolgung von Rechnungen und Vertragsergebnissen Unterstützung bei der Erstellung von Berichten und Präsentationen für Studienaktualisierungen und für interne/externe Meetings Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie) oder vergleichbare naturwissenschaftliche Fachrichtung, idealerweise mit Promotion Ein bis zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder als Clinical Research Associate (CRA) Starke organisatorische Fähigkeiten und Multitasking-Fähigkeiten mit großer Aufmerksamkeit für Details Gute Kenntnisse im Projektmanagement klinischer Studien Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (B2/C1-Niveau) in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Spaß am Teamwork und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen Festanstellung in Vollzeit Attraktive Vergütung Flexibles Mobilitätsbudget, das individuell eingesetzt werden kann - wahlweise für ein Jobticket, ein JobRad oder die Nutzung der E-Ladestation auf dem Betriebsgelände Kostenfreie Parkplätze Kostenlose Getränke Betriebliche Altersvorsorge Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.