Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten.
Mehr als 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Automobil, Maschinenbau, Anlagenbau, Halbleiter, Bahntechnik, Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien und Medizintechnik.
planst, koordinierst und überwachst klinische Studien gemäß ICH-GCP und AMG
erstellst, pflegst und prüfst Studien- und Projektdokumente (Protokolle, Reports, eCRF)
unterstützt das Risk- und Quality-Management während des gesamten Studienzyklus
besitzt fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (ICH-GCP, AMG, EU-CTR).
beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift.
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Oder bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.
Talent Management - wir entwickeln deine Karriere
Work Life Balance - flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
Enjoy biking - immer on tour mit Dienstradleasing
zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.
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