Ihre Aufgaben
1. Sie entwickeln Reinigungsverifizierungspläne und erstellen aussagekräftige Berichte zur Bewertung der Ergebnisse
2. Sie analysieren Trends und leiten daraus Optimierungen für unsere Prozesse ab
3. Sie führen Risikobetrachtungen im Rahmen der Reinigungsvalidierung durch und prüfen bestehende Bewertungen
4. Gemeinsam mit verschiedenen Schnittstellen planen, terminieren und steuern Sie alle Aktivitäten im Projekt - zuverlässig und termingerecht
5. Sie erstellen und pflegen GMP-konforme Dokumente und sorgen für eine lückenlose Datenüberprüfung
6. Die Koordination und eigenständige Durchführung von Probennahmen rundet Ihr Aufgabengebiet ab
Ihre Qualifikationen
7. Ein abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
8. Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC/Herstellung
9. Fundiertes Wissen zu GMP-Regularien
10. Eine strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise
11. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-Kenntnisse
12. Organisationstalent, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Ihre Vorteile
Arbeiten bei Brunel bedeutet Vielfalt - vom mittelständischen Unternehmen über Hidden Champion bis zum DAX-Konzern; ob Straße, Schiff, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.