Ihre Aufgaben:
* Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP
* Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen
* Meldung von Abweichungen
* Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen
Ihre Qualifikationen:
* Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten)
* Fundierte Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung
* Sehr gute GMP-Kenntnisse
* GMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im Reinraum
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Zukunftssichere Branche