Unsere vier Sparten Tragetaschen, Flexible Verpackungen, stericlin und Medizinische Verpackungen bieten ein breites Produktsortiment für verschiedene Einsatzbereiche. An fünf europäischen Standorten produzieren wir mit über 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern unsere Produkte, die weltweit zum Einsatz kommen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Ihre Aufgaben
Entwicklung innovativer Verpackungslösungen für sterile Medizinprodukte – unter Berücksichtigung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (EU 2017/745, ISO 11607, ISO 13485) und mit Fokus auf Funktionalität, Sicherheit und Qualität.
Planung, Durchführung und Auswertung von Produktionsversuchen in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Prozesstechnik und Qualitätssicherung.
Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, um die kontinuierliche Produkt-Compliance sicherzustellen.
Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung fundierter Risikobewertungen in deutscher und englischer Sprache.
Proaktive Entwicklung neuer Konzepte und Materialien für nachhaltige, zukunftsweisende Verpackungslösungen im Medizinbereich.
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium – idealerweise mit Schwerpunkt in der Verpackungstechnik, im Ingenieurwesen oder in der Medizintechnik. Auf Ihrem beruflichen Weg konnten Sie bereits mehrjährige Erfahrung sammeln – sei es im Umgang mit flexiblen Verpackungsmaterialien wie Kunststofffolien und Papier oder im anspruchsvollen regulatorischen Umfeld steriler medizinischer Verpackungen. Die Erstellung fundierter, anspruchsvoller Dokumentationen und Berichte – sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache – gehört ebenso zu Ihrem Repertoire wie die strukturierte Planung, Steuerung und Dokumentation von Projekten. Sie verstehen es, komplexe Inhalte klar zu formulieren und Projekte zielgerichtet zum Erfolg zu führen.
- Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen Sie sicher im internationalen Kontext ein. Darüber hinaus verfügen Sie über ausgezeichnete Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen, insbesondere in Excel, Word und Outlook.
- Kenntnisse im Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14973) sowie im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 runden Ihr Profil idealerweise ab.
Ein angenehmes Arbeitsumfeld, geprägt durch flache Hierarchien, mit kurzen Entscheidungswegen und einer kollegialen Zusammenarbeit zwischen allen Bereichen unseres Unternehmens
Eine zielgerichtete und umfassende Einarbeitung ist für uns selbstverständlich
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsangebote
Eine attraktive Vergütung, die Ihre Leistungen honoriert
Betriebliche Altersvorsorge und Vermögenswirksame Leistungen
Klimatisierte Büroräume, eine hochwertige IT Ausstattung (Handy, Laptop etc.) sowie eine Kantine mit abwechslungsreichem Angebot ist für uns selbstverständlich