Ihre Aufgaben
1. Unterstützung der Fachbereiche in GMP- und qualitätsrelevanten Themen sowie fachliche Beratung im Team und gegenüber Schnittstellen
2. Erstellung, Prüfung und Freigabe GMP-relevanter Dokumente und Prozesse zur Sicherstellung von cGMP-Compliance
3. Mitarbeit und Steuerung von Qualitätsprojekten, Risikoanalysen, Validierungen sowie Prozess- und Qualitätsinitiativen
4. Unterstützung des Projektmanagements in interdisziplinären Teams sowie Umsetzung von Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben
5. Übernahme spezifischer QA-Aufgaben wie Genehmigung von Abweichungen, Change Controls, Materialfreigaben und Dokumentenfreigaben in elektronischen Systemen
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld oder in der Produktion
7. Gute Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Erfahrung in technischer Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung
8. Fundiertes wissenschaftliches, technisches und regulatorisches Verständnis sowie ausgeprägte Analysefähigkeit im Compliance-Umfeld
9. Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Organisations- und Entscheidungsfähigkeit
10. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.