Das ist dein Aufgabengebiet
* Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards
* Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485
* Bearbeitung von Beschwerden und Meldung unter Beachtung von Meldepflichten
* Mitwirkung bei der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Audits
* Koordination und Prüfung von Änderungen, Abweichungen, Nacharbeiten oder CAPAs
* Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß regulatorischen Anforderungen
Deine Benefits bei uns
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
* Attraktive Zusatzleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Kindergartenzuschuss, Sonderurlaub u. v. m)
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Ingenieurwesen oder vergleichbar
* Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie oder einem vergleichsweise regulierten Umfeld
* Kenntnisse in DIN EN ISO 13485 sowie regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
* Erfahrung mit QM-Methoden (z. B. FMEA, 8D) und Auditprozessen
* Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-Kenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE59-36808-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Lass uns gemeinsam Technologie nach vorn bringen!