Inserat online seit: 1 Januar
Aufgaben der Stelle
Das ist dein Aufgabengebiet
- Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards
- Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485
- Bearbeitung von Beschwerden und Meldung unter Beachtung von Meldepflichten
- Mitwirkung bei der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Audits
- Koordination und Prüfung von Änderungen, Abweichungen, Nacharbeiten oder CAPAs
- Erstellung und Pflege der Dokumentation gemäß regulatorischen Anforderungen
Deine Benefits bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Attraktive Zusatzleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Kindergartenzuschuss, Sonderurlaub u. v. m)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringst du mit
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Ingenieurwesen oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie oder einem vergleichsweise regulierten Umfeld
- Kenntnisse in DIN EN ISO 13485 sowie regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
- Erfahrung mit QM-Methoden (z. B. FMEA, 8D) und Auditprozessen
- Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE59-36808-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Lass uns gemeinsam Technologie nach vorn bringen!
