Uriach ist ein international agierendes, spanisches Familienunternehmen mit einer -jährigen Geschichte und führt in der DACH-Region im Bereich Natural Consumer Healthcare die Marken Sidroga, Emser, Aquilea und Fisiocrem. Mit über Mitarbeitern und einer Präsenz in mehr als sieben europäischen Ländern, setzt Uriach auf Natürlichkeit und Innovation. Die Tochtergesellschaft Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH konzentriert sich auf natürliche Gesundheitsprodukte im Bereich Erkältungskrankheiten und Atemwegstherapien, hochwertige Nahrungsergänzungsmittel für gesunden Schlaf, Entspannung und zur Unterstützung bei Verdauungsproblemen sowie Produkte zur Pflege der Haut im Bereich von Muskeln und Gelenken. Wir glauben an die Kraft der Natur, ergänzt durch Wissenschaft, als den besten und nachhaltigsten Weg, um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen zu verbessern. Damit möchten wir die Menschen und den Planeten positiv beeinflussen und verändern. Für unseren Bereich Research & Development am Standort Gießen suchen wir ab sofort einen: Sachbearbeiter (m/w/d) Zulassung pharmazeutischer Präparate in Vollzeit (Elternzeitvertretung - befristet für 2 Jahre) Dein Profil: * Abgeschlossene Ausbildung z.B. Medizinischer Dokumentar, PTA, MTA, BTA, oder vergleichbar * Routinierter Umgang mit dem PC, insbesondere mit dem MS-Office-Paket * Allgemeines technisches Verständnis * Fachkundige Englischkenntnisse von Vorteil * Bereichsübergreifendes Prozessverständnis * Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten und Organisieren * Zuverlässige Arbeitsweise und Teamfähigkeit Wir bieten: * Ein Familienunternehmen, geprägt von langfristigem Denken und kontinuierlichem Handeln * Ein mehrfach ausgezeichnetes Unternehmen * Eine beständige Führung, die eine schnelle Entscheidung und Umsetzung ermöglicht * Ein Umfeld, in dem erfolgsorientiertes Arbeiten Spaß macht und honoriert wird sowie überdurchschnittliche Sozialleistungen * Ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem motivierten und schlagkräftigen Team Uriach ist ein Unternehmen, das sich für Chancengleichheit einsetzt. Wir treffen unsere Einstellungsentscheidungen auf der Grundlage von Erfahrungen, Fähigkeiten, Leidenschaft und Ambitionen. Wir sind davon überzeugt, dass Vielfalt einen erheblichen Mehrwert für unsere Teams, unsere Produkte und unsere Kultur darstellt. Unser Ziel ist es, die besten Ideen und Lösungen zu finden, um einen positiven Einfluss auf das Leben von Menschen und unseren Planeten zu haben. Dein Aufgabengebiet: * Erstellung des Moduls 1 (Antrag) inkl. Beantragung bzw. Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen Packmitteltexte * Erstellung, Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) der Dokumentation nach entsprechenden Vorgaben für unsere Produktpalette: Homöopathika, Phytos, chem. AM, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Medizinprodukte * Erstellung, Bearbeitung der Dokumente für Produkt-Neuanträge, Änderungsanzeigen, behördliche Nachforderungen, Verlängerungsanträge (nat., internat. Life Cycle inkl. Bearbeitung der CCV im eQMS (=Change Control Verfahren im elektr. Qualitätsmanagement-System)) * Erstellung und Validierung des eCTDs (Module 1–5) inkl. e-submission * Pflege und Recherchen in internen und behördlichen Datenbanken, Mit-Entwicklung einer hauseigenen Datenbanklösung, Verwaltung von Fristen * Organisation und Durchführung von Projekten und Prozessoptimierung Möchtest du Teil des wachsenden URIACH-Teams sein, auf unserem Weg zum führenden natürlichen Gesundheitsmittelanbieter in Europa? Dann reiche Deine vollständige Bewerbung unkompliziert in elektronischer Form (als PDF) über unser Online-Bewerbungsformular auf ein! Jetzt online bewerben Pascoe Naturmedizin Personalmanagement Schiffenberger Weg 55 | Gießen Pascoe Naturmedizin Website -07-07T20:59:59Z FULL_TIME EUR YEAR .0 .0 -05-08 Gießen Schiffenberger Weg 55 50. 8.