Selbstständige Planung und Durchführung analytischer Methoden zur Rohstoffcharakterisierung unter cGMP
Verantwortlich für die Betreuung, Validierung und Dokumentation von Analysegeräten
Unterstützung bei Entwicklung und Qualifizierung; Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich
Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards
Fundierte MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis und zur Umsetzung von Arbeitsanweisungen und weiteren GMP-relevanten Dokumente
Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat