Inserat online seit: 2 Juni
Aufgaben der Stelle
- Erstellung und Prüfung von geänderten, konformen Begleitinformationen von Medizinprodukten und IVDs
- Artikelanlagen, -pflege und -freigaben
- Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-Systeme
- Koordinierung, Beratung, Schulung und Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der QM-Dokumente
- Bearbeitung und Überwachung des Maßnahmenmanagements / CAPA-Management und Änderungsmanagement
- Planung, Vorbereitung und Nachverfolgung der Audits
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine gleichwertige Ausbildung, alternativ: Erste Erfahrung im Bereich Regulatory und Quality, bevorzugt in der Medizintechnik oder im Pharmabereich
- Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (idealerweise ISO 13485 und/oder ISO 9001)
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Hohe Team-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
- Gut strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
Online-Bewerbung
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 zur Verfügung.
EvivaMed Handelsgesellschaft mbH
Thanhof 13
93173 Wenzenbach
