Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Biotechnologe, Biochemiker, Chemiker, Biologe o.ä. als Quality Assurance Associate (m/w/d) für die biotechnologische Produktion Sie sind Berufseinsteiger mit erster praktischer Erfahrung und arbeiten gerne mit akribischer Sorgfalt und sehen in der kontinuierlichen Prozessverbesserung sowohl Potenzial als auch Mehrwert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Als Quality Assurance Associate (m/w/d) verstärken Sie unser QA-Team und unterstützen uns in allen Belangen der operativen Qualitätssicherung bei der Herstellung biotechnologischer Produkte. Sie arbeiten innerhalb unseres etablierten Qualitätsmanagementsystems, das den Standards von ISO 9001 sowie den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) für pharmazeutische Hilfsstoffe und Lebensmittelhygienestandards entspricht. c-LEcta ist ein weltweit führendes Unternehmen der industriellen Biotechnologie, das erstklassige Enzyme für regulierte Industrien produziert und liefert. Wir suchen Menschen, die unsere Leidenschaft für Innovationen teilen und sich in einem wertschätzenden, vielseitigen Team wohlfühlen. Wir sind Teil der Kerry-Gruppe und beschäftigen derzeit 130 Mitarbeitende am Standort Alte Messe in Leipzig. Sie unterstützen Qualitätssicherungsprozesse in der Produktion biotechnologischer Produkte. Sie helfen bei der Koordination und Dokumentation der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Sie wirken bei der Koordination von präventiven und korrektiven Maßnahmen mit und überwachen deren Umsetzung. Sie erstellen und prüfen Standardarbeitsanweisungen. Unterstützende Tätigkeiten bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen. Mitarbeit bei der Prüfung von Herstell-, Versand- und Prüfvorschriften fällt ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich. Sie beteiligen sich aktiv an kontinuierlichen Optimierungsprozessen und bereiten im Team Qualitätsaudits vor. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar) Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion (reguliertes Umfeld) Kenntnisse über die ISO 9001 und Guten Herstellungspraxis (GMP) von Vorteil Präzise, sorgfältige und zielstrebige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative Starke Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationskompetenz Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (sowohl mündlich als auch schriftlich) Spannende Aufgaben in einem international tätigen Unternehmen mit kollegialer Atmosphäre Strukturierte Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeitmodelle mit Homeoffice-Option Ein zentraler Arbeitsort mit modernen Räumlichkeiten an der Alten Messe Leipzig Gemeinsame Firmenevents, die das Teamgefühl stärken und unvergessliche Erlebnisse bieten