Stellenbeschreibung An unserem Standort in Teterow – in der Nähe von Rostock – sind Sie in der Abteilung „Microbial Products“ beschäftigt. Sie sind Mitglied des Teams, welches sich mit der GMP-konformen Aufreinigung rekombinanter Proteine für therapeutische Zwecke beschäftigt. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitzuwirken. Beim Downstream Processing sind Sie verantwortlich für die Vor- und Nachbereitung der Chromatographiesäulen, das Refolding, die chromatographische Aufreinigung, die Ultra-/ Diafiltration sowie die Endformulierung der Proteine. Sie bedienen die Produktionsanlagen und kümmern sich auch um die Vor- und Nachbereitung des Equipments. Sie führen die Herstellungsprozesse im Reinraum eigenständig durch und dokumentieren Ihre Arbeit in vorgegebenen SOPs. Die Durchführung der prozessbegleitenden Analytik sowie Auswertung der erhobenen Daten gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenspektrum. In Ihrer Rolle sind Sie mit der kontinuierlichen Optimierung der Herstellprozesse betraut Da Sie an der Herstellung von Produkten mit hohen regulatorischen Anforderungen beteiligt sind, ist die Erstellung, Steuerung und Pflege der relevanten GMP-Dokumentation ein wichtiger Bestandteil Ihres Aufgabengebietes.