Stellenbeschreibung Zur Erweiterung unserer Kapazitäten bauen wir neben unserem Hauptsitz in Bergisch Gladbach an unserem neuen Standort in Köln-Mülheim eine moderne Produktionsstätte für klinische Produkte auf. Wir suchen engagierte Menschen, die mit uns mittelfristig Prozesse neu gestalten und aufbauen, um unsere Kunden und Patienten auch in Zukunft zuverlässig mit qualitativ hochwertigen Produkten zu versorgen. Innerhalb unserer Abteilung Clinical Production werden Sie Mitglied der Gruppe „Beads & Conjugates GMP“ an unserem Standort in Köln Mülheim. Diese ist auf die Herstellung von klinischen Bead-, Fluorochrom- und Biotin-Konjugaten unter GMP-Bedingungen spezialisiert. In der im Aufbau befindlichen Produktionsstätte transferieren und etablieren Sie bestehende Herstellprozesse der chemischen Konjugation an Biomoleküle in die Routine. Später sorgen Sie zuverlässig für die GMP-konforme Durchführung von Produktionen und Inprozesskontrollen nach gültigen Standards. Sie arbeiten nach relevanten Vorschriften und SOPs laut Trainingsplan. Sie dokumentieren gewissenhaft Ihre Arbeit und gewährleisten damit die hohen Qualitätsstandards für unsere klinischen Produkte. Sie unterstützen auch bei Auswahl, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Geräten.