Ihre Aufgaben:
* Sie sind für dieErstellung, Genehmigung und Überprüfung schriftlicher Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen zur Verpackung von Arzneimitteln zuständig
* Sie übernehmen die Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster
* Sie dienen als Unterstützung bei der Abarbeitung von pharmazeutischen Reklamationen
* Sie arbeiten mit an inhaltlichen und fachlichen Arbeiten und Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens
* Sie dienen als Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. als Pharmakant, Biologielaborant oder Chemielaborant, mit entsprechender Berufserfahrung oder alternative MTA, CTA, BTA, UTA mit entsprechend Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet
* Sie haben gute Kenntnis im GMP-Umfeld
* Sie bringen Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung mit
* Sie beherrschen fließende Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch
Ihre Vorteile:
* Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess