Company Description AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas u2013 immunology, oncology, neuroscience, and eye care u2013 and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok (https://www.tiktok.com/@abbvie). Job Description Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit u00fcber 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Mu00f6glichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fu00fcr die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mu00f6chtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitu00e4t von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Mu00f6glichkeit bietet, Deine eigenen Fu00e4higkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Gemeinsam grou00dfes bewegen u2013 als (Senior) Clinical Supplies Project Manager Als (Senior) Clinical Supplies Project Manager bist du verantwortlich, Prognosen zu erstellen, zu planen, zu terminieren, zu koordinieren und die rechtzeitige Bereitstellung von Pru00fcfmedikamenten und zugehu00f6rigen Dienstleistungen fu00fcr klinische Standorte und Depots im Rahmen der klinischen Lieferkette sicherzustellen. Du steuerst wichtige Projekte innerhalb der Clinical Supply Chain und setzst diese auf Protokollebene fu00fcr Phase I-IV Studien mit zunehmender Komplexitu00e4t um. Du arbeitest unter der Leitung eines Program Managers, Associate Directors oder Directors und in direkter Zusammenarbeit mit einem Mentor. Konkret bedeutet das: Vertritt CDSM-Aktivitu00e4ten als Mitglied im Clinical Study Team. Liefert Inputs fu00fcr das Team, um das Design des klinischen Protokolls zu beeinflussen und eine effiziente Nutzung der Lieferketten-Ressourcen zu gewu00e4hrleisten. u00dcberfu00fchrt das klinische Studiendesign in Verpackungs- und Distributionskonzepte. Identifiziert, entwickelt, kommuniziert und verfolgt Projektzeitplu00e4ne, Aktivitu00e4ten, Logistik und Meilensteine. Verfasst die Abschnitte u201eStudienmedikationu201c und u201eKennzeichnungu201c im klinischen Protokoll. Entwickelt protokollspezifische Kennzeichnung gemu00e4u00df geltender globaler Vorschriften. Plant gemeinsam mit dem CDSM Materials Management die protokollspezifische Distribution verpackter Produkte, verwaltet den Bestand an Fertigwaren und Zubehu00f6r bis zum Abschluss der Studie und verfolgt Nachtesttermine sowie Haltbarkeitsverlu00e4ngerungen der Studienmedikation. Zustu00e4ndig fu00fcr die Erstellung passender protokollspezifischer Produktions- und Verpackungsauftru00e4ge in Abstimmung mit QA, Analytik, externen Anbietern und klinischen Partnern, um die rechtzeitige Verfu00fcgbarkeit der klinischen Versorgung sicherzustellen. Verantwortlich fu00fcr das Projektmanagement von IRT-Aktivitu00e4ten. Fu00fchrt Initiativen zur Funktionsverbesserung an. Verantwortlich fu00fcr die protokollspezifische Szenarioanalyse der klinischen Versorgung, Risikomanagement und Notfallplanung. Prognostiziert protokollspezifischen Bedarf an Bulk-Produkt, Vergleichspru00e4paraten, Zubehu00f6r und Rohstoffen einschlieu00dflich u00dcbermengen. Nimmt als Fachexperte fu00fcr Arzneimittel an bereichsu00fcbergreifenden Initiativen teil. Hu00e4lt sich an relevante Unternehmensrichtlinien und -verfahren. Gemeinsam mit Program Manager und Drug Supply Manager zustu00e4ndig fu00fcr die Lu00f6sung potenzieller CDSM-relevanter Versorgungsfragen aller weltweiten Studien. Fu00fcr Apotheker: Als ausgebildeter Apotheker und stellvertretender Leiter der Herstellung verantwortlich fu00fcr die Verpackung von Pru00fcfmedikation, die auu00dferhalb der Produktionsstu00e4tte Ludwigshafen von Drittanbietern fu00fcr Forschung und Entwicklung hergestellt wird. Zustu00e4ndig fu00fcr die Ausbildung und Weiterbildung von Pharmazeuten im eigenen Verantwortungsbereich. Qualifications So machst du den Unterschied: CSPM: Bachelorabschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise 5 Jahren Berufserfahrung, Masterabschluss mit typischerweise 2 Jahren Berufserfahrung oder Promotion (keine zusu00e4tzliche Berufserfahrung erforderlich). Fu00e4higkeit, funktionsu00fcbergreifend zu denken und zu handeln mit exzellentem Follow-up. Ausgepru00e4gte Projektmanagement-Kompetenzen. Proaktive Problemlu00f6sung, kreatives Denken und die Fu00e4higkeit, einzigartige Lu00f6sungen fu00fcr besondere Herausforderungen zu finden. Sicherer Umgang mit Standardsoftware. Fu00e4higkeit, mehrere Projekte gleichzeitig effizient zu steuern. Starke Kommunikationsfu00e4higkeiten (mu00fcndlich und schriftlich). Fu00e4higkeit, sowohl eigenstu00e4ndig als auch im Team zu arbeiten. Senior CSPM: Bachelorabschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise 7 Jahren Berufserfahrung, Masterabschluss mit 5 Jahren Erfahrung oder Promotion plus typischerweise 2 Jahre. Muss Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche besitzen: Arzneimittelforschung (z. B. Prozesschemie, Analytik), Arzneimittelentwicklung (z. B. Formulierung), klinische Ablu00e4ufe (z. B. Klinisches Projektmanagement), Lieferkette (z. B. Clinical Supplies Project Management), Qualitu00e4tssicherung. Kompetent in der Anwendung geschu00e4ftlicher Anforderungen (z. B. SOPs, weltweite Vorschriften, OEC). Kenntnis der Bedeutung von Compliance im regulierten Umfeld und Fu00e4higkeit, dieses Wissen zur Prozessverbesserung einzusetzen. Fu00e4higkeit, CDSM bereichsu00fcbergreifend als Teilnehmer und Beitragender zu vertreten. Fu00e4higkeit zur bereichsu00fcbergreifenden Zusammenarbeit und professionellen Interaktion. Fu00e4higkeit, mehrere Aufgaben unter hohem Zeitdruck und engen Deadlines zu priorisieren und zu managen. Ausgepru00e4gte Problemlu00f6sungsfu00e4higkeiten und Projektmanagement-Kompetenz. Sehr gute Kommunikationsfu00e4higkeit (mu00fcndlich und schriftlich). Wie wir gemeinsam Grou00dfes bewegen mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergu00fctung mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in mit flexiblen Arbeitsmodellen fu00fcr eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfu00e4ltigen Karrieremu00f6glichkeiten in einer internationalen Organisation mit hochkaru00e4tigen, attraktiven Entwicklungsmu00f6glichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum u201eGreat Place to Worku201c gewu00e4hlt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitu00e4t zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewu00e4hrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmu00e4u00dfig etwas zuru00fcckzugeben. Wir engagieren uns fu00fcr Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) u2013 das ist von grundlegender Bedeutung fu00fcr uns. Dazu gehu00f6rt die Wertschu00e4tzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der wu00fcrdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen. Bei AbbVie zu00e4hlt Dein individueller Beitrag u2013 Hilf uns, gemeinsam Grou00dfes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns u2013 und wachse u00fcber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fu00fcr Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benu00f6tigst, ist ein vollstu00e4ndiger Lebenslauf u2013 alles Weitere besprechen wir dann persu00f6nlich mit Dir. Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com- wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme! Additional Information AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.u202f Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html