Was Sie erwartet:
* Durchführung und kontinuierliche Optimierung von Prozessen zur Erreichung der Qualitätsziele
* Vorbereitung und aktive Mitwirkung bei Audits
* Erstellung, Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Änderungen
* Betreuung von Produktpflege und -verbesserung im regulierten Umfeld (MedTech/IVD)
* Leitung bzw. Unterstützung von Projekten, z. B. Produkttransfers
* Coaching und Unterstützung von Kollegen sowie Schnittstellenpartnern
* Identifikation und Umsetzung von Optimierungs- und Innovationspotenzialen
Was Sie mitbringen:
* Abgeschlossenes Masterstudium (Natur- oder Wirtschaftswissenschaften)
* Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
* Kenntnisse im regulierten Umfeld von Medizinprodukten
* Erfahrung mit Change-Management und Release-Prozessen
* Kenntnisse im Bereich der FDA-Regularien
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Kunde Roche in Ludwigsbrug sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.
Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.