Aufgaben:
* Bewertung, Entwicklung und Qualifizierung von Lieferanten mit Fokus auf Medizintechnik-Anforderungen
* Durchführung von Audits gemäß ISO 13485 sowie weiteren relevanten Normen
* Bearbeitung und Nachverfolgung von Reklamationen unter Anwendung von 8D-Methoden
* Unterstützung bei der Implementierung und Optimierung von Qualitätsprozessen (APQP, FMEA, PPAP)
* Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Entwicklung und Regulatory Affairs zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
Qualifikationen:
* Technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in der Medizintechnik
* Mehrjährige Erfahrung im Lieferanten- oder Qualitätsmanagement
* Fundierte Kenntnisse in Qualitätsstandards wie ISO 13485, MDR und FDA-Anforderungen
* Strukturierte und analytische Arbeitsweise mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
* Reisebereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits:
* Verantwortungsvolle Rolle in einem innovativen, international agierenden Unternehmen
* Möglichkeit, an der Qualitätssicherung hochsensibler medizintechnischer Produkte mitzuwirken
* Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
* Individuelle Weiterbildungsangebote und Entwicklungsperspektiven
* Attraktive Sozialleistungen und ein modernes Arbeitsumfeld