Inserat online seit: 28 April
Aufgaben der Stelle
Expect to grow" , persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken. Your Role: - Durchführung von Optimierungs- und Verbesserungsprojekten im Bereich Produktionstechnik - Planung, Konzeptionierung und Umsetzung von Projekten zum Auf- oder Umbau der Prozesstechnik/Betriebstechnik/Gebäudetechnik: - Aseptische/steriler Einwaage, Ansatz, Abfüllung - Optische Kontrolle, Etikettierung, Verpackung - Gebäudetechnik, Grundversorgung - Projektleitung, inklusive Terminplanung und Koordination interner und externer Ressourcen - Budgetverantwortung der beauftragten Projekte - Berät und begleitet die Mitarbeiter bei den laufenden Projekten - Der Stelleninhaber berichtet regelmäßig, im Rahmen von Projektbesprechung, über den aktuellen Projektstand - Festlegung von Design und Ausführung von Anlagen in Zusammenarbeit mit dem Lieferanten und unter Berücksichtigung von sicherheitstechnischen-, GMP- und wirtschaftlichen Aspekten, hierzu gehören die Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften, inklusive Angebotsauswertung - Wirkt bei der Planung, URS Erstellung, Durchführung und Abnahme von FATs und SATs mit - Wirkt bei der Planung, Koordination und Auswertung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten mit der Qualifizierungsabteilung (QU) und ggf. externen Partnern (Lieferanten) mit - Stellt die Konformität (Compliance) mit FDA, cGMP und kundenspezifischen Qualitätsanforderungen und Regularien sicher Your Profile: Abgeschlossenes Studium als Ingenieur der Fachrichtung Verfahrens-, Umwelt-, Pharma-, Lebensmitteltechnik oder ähnlichem Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Durchführung von Projekten im pharmazeutischen, regulierten Umfeld Erfahrungen mit aspetischen Abfüllung von liquiden Produkten bis OEB5 wünschenswert Erfahrungen mit open/closed RABS Systemen sowie Isolatoren wünschenswert Teamfähigkeit, selbständige und organisierte Arbeitsweise Kenntnisse Projektmanagement und sicherer Umgang mit MS-Project Vorteilhaft wären Kenntnisse aus dem Bereich der sterilen Herstellung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office CAD- und SAP-Kenntnisse von Vorteil Your Benefits: Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen 30 Tage Urlaub 37,5 Wochenarbeitsstunden Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc. Sonderurlaube für besondere Anlässe Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft Betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsmanagement Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta) Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.
