Das bieten wir
* betriebliche Altersvorsorge
* flexible Arbeitszeitmodelle
* individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
* Kantine vor Ort
* modernes Gesundheitsmanagement
* attraktive Vergütung nach Chemietarif
* kollegiales Arbeitsumfeld
Worauf Du Dich immer bei persona service verlassen kannst:
* intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber
* 50 € monatlich geschenkt für Deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
* Prämien sowie Urlaubs-Weihnachtsgeld und attraktive Branchenzuschläge
* kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern- & Nachhilfeplattform Ubimaster
* zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
* exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
* vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
Stellenbeschreibung
* Du übernimmst die vollumfängliche Prüfung der Herstellprotokolle in den Bereichen Herstellung, Abfüllung und Verpackung im direkten Auftrag der verantwortlichen Qualified Person nach vorgegebenem Prozedere
* zudem bist Du verantwortlich für die Überprüfung sämtlicher GMP-Regeln während der Produktionsprozesse, um eine höchstmögliche Qualitätssicherung sowie die Konformität mit internationalen gesetzlichen Standards jederzeit zu gewährleisten
* weiterhin betreust Du die administrative Pflege der Listen im LIMS-System, markierst Chargen mit Abweichungen und stellst eine lückenlose Nachverfolgung aller qualitätsrelevanten Daten sicher
* die Prüfung von Quality Incidents der Fachabteilungen gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben, wobei Du die Einstufungen vornimmst und diese mittels Deiner Unterschrift in Trackwise abschließt
* im Rahmen Deiner Tätigkeit unterstützt Du den Double Check Prozess für die Abweichungsbearbeitung sowie die Transportdokumentation, um eine fehlerfreie Übergabe der Produkte an die Logistik zu garantieren
* abschließend verantwortest Du die Kontrolle aller Dokumente auf Richtigkeit und Vollständigkeit, wobei Du proaktiv Unstimmigkeiten klärst und eine revisionssichere Archivierung der gesamten Prozessdaten vornimmst
Anforderungen
* Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Kaufmann für Büromanagement (m/w/d) oder ein Studium der Fachrichtungen Pharmazie, Chemie, Biologie oder Betriebswirtschaftslehre als Bachelor of Science (m/w/d) oder Master of Science (m/w/d) erfolgreich absolviert
* zudem verfügst Du über Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung, idealerweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätssicherung unter Einhaltung der strengen GMP-Richtlinien sowie kaufmännischer Standards im regulierten Umfeld
* Deine sicheren Kenntnisse in gängigen IT-Systemen wie SAP, Trackwise sowie LIMS zeichnen Dich aus und ermöglichen Dir eine effiziente Bearbeitung sowie Dokumentation aller qualitätsrelevanten Geschäftsprozesse
* Du verfügst über Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau in Wort und Schrift sowie wünschenswerte Englischkenntnisse, um die fachspezifische Dokumentation sowie die interne Kommunikation mit allen Schnittstellenpartnern jederzeit sicher zu führen
* Du besitzt eine gültige Arbeitserlaubnis und Wohnsitz in Deutschland, um die Tätigkeiten ohne rechtliche Einschränkungen ausführen zu können und eine langfristige Zusammenarbeit in unserem engagierten Team am Standort Singen zu ermöglichen
* weiterhin bringst Du ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und eine ausgeprägte Detailorientierung mit, die es Dir erlauben, auch bei hohem Arbeitsaufkommen stets fehlerfreie Ergebnisse in der sensiblen Dokumentenprüfung zu liefern
* abschließend bist Du eine teamorientierte Persönlichkeit und arbeitest sehr strukturiert sowie eigenverantwortlich, wobei Du durch Deine zuverlässige Arbeitsweise maßgeblich zur Einhaltung der strengen Qualitätsvorgaben unseres Kunden beiträgst
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